Први пут у нашем здравственом систему примијењена је иновативна генска терапија, која представља револуционарно откриће у лијечењу спиналне мишићне атрофије тип 1. Ријеч је о обољењу које доводи до прогресивног губитка свих животних функција и завршава се често смрћу у најранијим годинама живота, а за које смо да сада имали ограничене опције у лијечењу, саопштено је из Министарства здравља.
„Лијек Золгенсма, доступан је на тржишту од 2017. године и његова примјена у Црној Гори указује на одлучност да не заостајемо у примјени најмодернијих терапија које пружају шансу за нормалан живот нашим најмлађим суграђанима. Овим путем желим да похвалим тим Министарства здравља који је са неизмјерном преданошћу радио на доношењу протокола и свих припремних активности које су биле неопходне да лијек дође у Црну Гору“, казао је министар здравља др Војислав Шимун.
Он је посебно истакао и похвалио професионализам и преданост тима Института за болести дјеце, предвођеног др Нелом Ивановић, чија су стручност и несебично залагање, како је рекао, били од изузетног значаја за успјех овог пројекта.
„Заједно са водећим стручњацима из Европе и региона, међу којима су и еминентни професор Лаурент Серваис из Центра за неуромускуларне болести у Оксфорду, успјели смо да поставимо темеље за успешну примјену овог третмана. Осим тога, отишли смо и корак даље, јер Министарство здравља у сарадњи са Фондом за здравствено осигурање почетком следеће године уводи скрининг за спиналну мишићну атрофију. Овај програм ће значајно побољшати шансе за рано откривање болести, омогућавајући правовремену примјену генске терапије са потенцијалом да потпуно спријечи прогресију болести“, појаснио је Шимун.
Он је додао да смо, имајући у виду све наведено, направили велики корак за наше најмлађе.
„Здравствени систем Црне Горе показује да је способан да пружи најбољу могућу бригу за наше грађане и да се укључи у ред земаља које су лидери у примјени најсавременијих медицинских достигнућа“, закључио је Шимун.
Извор: РТЦГ
